许昌3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 1000块钱查三项，会不会查得很粗糙？
- 不会。这一定价是基于将三项高发单基因病的筛查项目整合打包，通过技术优化降低成本。它覆盖了每种疾病最关键、最常见的致病基因和热点突变，对于目标疾病的筛查是充分且具有高性价比的。
- 如果报告提示“携带者”或“检出突变”，我该怎么办？
- 这表示您携带了相关疾病的基因变异，但通常自身不会发病。此时建议您的配偶也进行针对性检测。我们的遗传咨询师会为您详细解读结果，并分析后代的风险，提供后续的婚育指导。请不必过度焦虑。
- 如果我和伴侣一起做，有没有优惠？两个人就要2000元感觉有点贵。
- 我们理解您的考虑。目前该检测按人次收费，单人1000元。对于夫妻共同检测的需求，我们有时会推出阶段性的“夫妻套餐”优惠，建议您直接向采样点咨询当前是否有相关活动。
- 如果我的检测结果异常，需要让家里其他人也来查吗？
- 是的，我们通常会建议。特别是您的兄弟姐妹和子女，因为他们有较高的概率同样携带该变异。了解家族成员的携带情况，有助于整个家庭的健康管理规划。您可以将报告提供给家人参考。
- 在许昌采样后，样本是送到哪里检测？
- 您在许昌采集的样本，会按照标准流程妥善包装，通过专业的冷链物流，统一寄送至我们位于国内的中心实验室进行检测分析，确保检测过程的标准化与高质量。
用户评价 (7条，均分4.9)
作为备孕夫妻，我们最担心的就是宝宝健康。预约咨询时顾问特别有耐心，花了一个多小时把遗传原理、检测局限都讲得明明白白，完全没有急着推销的感觉。最后决定做这个3项筛查，图个心安。整个过程体验很好，像朋友聊天一样。
机构回复
感谢您的信任。我们一直认为充分知情的决策最重要，所以咨询顾问的首要任务就是清晰解答疑问。能为您备孕之路增添一份安心，是我们服务的最大价值。祝您一切顺利！
咨询体验挺好的，顾问专业。就是整个流程下来，感觉费用除了检测费，隐含的服务咨询费也不低。虽然理解优质服务有成本，但如果能明确列出明细，或者提供不同档次的服务包让客户选择，感觉会更透明。
机构回复
感谢您的反馈。关于费用透明度的建议我们已收到。我们会重新评估服务报价的呈现方式，考虑更清晰地展示价值构成或设计更灵活的服务选项，以确保价格的完全透明和可理解性。
产检时医生推荐的，说这个能查三种常见病，心里踏实点。最满意的是能在线查看报告，不用等纸质版。而且报告里不仅有结果，还有个解读视频链接，医生讲得很清楚，不像光看数据那么懵。
机构回复
谢谢您的详细反馈！为了让结果更易懂，我们特别配备了专业遗传咨询师的视频解读，希望能帮助每位用户清晰理解报告意义。祝您孕期一切安好！
陪同高危孕妇老婆检测。采样室有沙发让我等，还能透过玻璃看过程，比较透明。护士每一步都跟我老婆解释，让我也安心。就是价格确实不便宜，但为了宝宝，该查的还得查。
机构回复
感谢准爸爸的全程陪伴与支持！我们深知这份检测对特殊家庭的意义，因此在服务流程上注重透明与沟通。关于价格，我们承诺所有成本均用于保障检测质量与服务安全。感谢您的选择！
产品不错，报告也专业。就是等待时间比宣传的7-10个工作日长了一点，我差不多等了快两周才收到。那几天等得有点着急，老刷手机看。建议在宣传时留点余量，或者提前告知可能的时间范围。
机构回复
非常感谢您的反馈和体谅。个别样本因物流或复核可能需要更多时间，我们深表歉意。您的建议非常好，我们会在服务提示中加以优化，让用户有更合理的预期。
我是一名高危孕妇，基因检测对我来说是必须但又很怕信息留底。咨询时特地问了数据保存问题，客服明确说检测完成后，我的样本会在规定时间内销毁，电子数据也可以根据我的要求彻底删除，不是敷衍了事，而是给了正式的操作流程。这点让我很踏实。
机构回复
感谢您的细致关注。是的，我们严格执行样本定期销毁政策，并支持用户主动发起的数据删除请求。相关流程已在用户协议中载明，您的知情权和支配权始终是第一位的。
28岁孕妈，第一次接触这个。最让我惊讶的是，采样工具里连擦嘴的纸巾都配了独立包装，采完样把所有东西装回盒子，严丝合缝，一点个人生物痕迹都不会外漏。细节满分！
机构回复
很高兴我们的采样盒设计能获得您的赞赏！我们考虑到居家场景的每一个细节，确保样本在回寄过程中安全、稳定且私密。感谢您的细心体验和分享！
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河南省许昌市八一路159号
