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许昌子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测价格一万多,为什么这么贵?
您好,这个价格反映了检测的技术复杂性和成本。它涉及高通量基因测序、生物信息学大数据分析、PD-L1免疫组化检测以及专业的医学解读服务。使用的仪器、试剂和人力成本都较高。请注意,它是自费项目,目前不支持医保报销。
我手术是好几年前做的,用当时的组织样本还能做吗?
可以使用。石蜡包埋的组织样本在适宜条件下可以长期保存。只要病理档案保存完好,以往的样本仍然可以用于本次基因检测。实验室在接收前会对样本进行质量评估。
除了这13140,后续根据检测结果吃药,是不是更花钱?
您好,是的。检测本身是获取信息的步骤。根据检测结果,如果匹配到合适的靶向药或免疫治疗药物,这些药物通常价格昂贵,且很多也需自费。本检测的价值在于帮助您和医生优先选择更可能有效、避免无效尝试的药物,从长远看,可能节省不必要的药费支出和治疗时间。
如果检测结果建议用某种靶向药,但国内还没上市,我该怎么办?
您好,遇到这种情况,首先可以与您的主治医生探讨是否有其他已上市、作用机制相似的替代药物。其次,可以咨询医生是否符合参与相关新药临床试验的条件。另外,对于一些特殊情况,也可以了解海外购药或海南博鳌等国际医疗先行区的合法使用途径。医生会帮您评估所有可行性。
这个检测套餐包含的PD-L1检测,和医院病理科做的是一样的吗?
基本原理相同,都是使用22C3抗体通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白表达水平。但我们的检测是在经过CAP/CLIA等国际标准认证的中心实验室,按照严格的标准化流程进行,并且报告会结合您的基因检测结果进行综合解读,提供更全面的免疫治疗评估信息。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.7)

阎** 已验证 乳腺癌术后

家人是结直肠癌,我本人查出内膜问题,医生建议检测。最担心样本不够或失败,但过程很顺利,一次成功。报告周期明确,没拖沓,结果出来跟临床特征吻合,心里更踏实了。

机构回复

感谢您的信任!我们对微量组织样本有专门的优化处理流程。结果与临床吻合让我们欣慰,精准医学的路上,我们愿一直提供可靠支持。

2026-04-276人觉得有用
余** 已验证 化疗前检测

我是体检异常后过来做深度检测的。这里的专业感不是吹的,从预约开始就有详细的注意事项清单。到场后,每一步都有专人对接,不会让你茫然不知所措。实验室区域是完全独立的,保证了样本不受干扰,这点让我很安心。

机构回复

感谢您对我们全流程专业服务的细致评价。清晰的指引、独立的实验室,都是我们为确保检测准确性所坚持的标准。您的安心,是我们工作的最大追求。

2026-04-2341人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

整体不错,但感觉价格偏高。虽然知道检测成本高,但对我们普通家庭来说还是笔不小的开支。不过,服务对得起这个价格,环境优雅,人员素质高,报告也详细。如果能有分期付款或者一些公益援助项目就更好了。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,也一直在积极探索与各方合作,希望能为有需要的患者提供更多的支付选择或援助渠道。您的建议对我们非常重要。

2026-04-2146人觉得有用
乔** 已验证 体检异常

检测项目很先进,但报告对于非专业人士来说有点难懂。虽然附有摘要,但很多深奥的术语和图表。建议能提供一个更简化、带解读建议的版本给患者看。

机构回复

非常宝贵的建议!我们已经着手开发面向患者的简化版报告和视频解读服务,力求让信息更易懂。感谢您的反馈,帮助我们进步!

2026-04-0131人觉得有用
顾** 已验证 结直肠癌

挺好的,报告内容没得说。就是预约解读等的时间有点长,大概排了三四天。能理解专家忙,但如果能再快一点就更好了,毕竟患者等结果的心情都很焦急。

机构回复

非常抱歉让您久等了!我们已关注到解读预约紧张的问题,正在增加解读专家资源,优化预约流程,以期能更快地服务大家。感谢您的体谅与反馈!

2026-04-0851人觉得有用
孙** 已验证 主治医生推荐

整体不错,报告准确度应该很高,医生也认可。但我觉得报告生成的PDF文件太大了,下载和打开有点慢,而且用手机看不太方便格式会乱。如果能优化一下文件大小和移动端浏览体验,会方便很多。

机构回复

谢谢您的实用建议。我们已经注意到移动端浏览的适配问题,技术团队正在对报告生成引擎进行优化,以产出更轻量化、对移动设备更友好的报告格式,敬请期待。

2026-04-1548人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

检测过程挺顺利。最棒的是报告里不仅有药物推荐,还附了相关临床试验的编号和入组标准。我们正在尝试联系其中一项,这信息太有用了,给了我们新的希望。

机构回复

能为您提供新希望是我们工作的最大动力。我们持续更新全球临床试验信息,就是希望为患者匹配更多前沿治疗机会。祝您成功入组!

2026-01-1847人觉得有用

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